解決您實(shí)驗(yàn)室問(wèn)題的化合物管理系統(tǒng)

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作者：Azo

譯：XU Yun

復(fù)合管理不再是過(guò)去的樣子。直到 1970 年代，大多數(shù)研究實(shí)驗(yàn)室都采用相當(dāng)原始的存儲(chǔ)、跟蹤和分配策略。

標(biāo)簽是手寫的，跟蹤是使用物理日志進(jìn)行的，幾乎沒(méi)有傳輸數(shù)據(jù)可言。計(jì)算機(jī)的出現(xiàn)為這種的現(xiàn)狀提供了替代方案，基于互聯(lián)網(wǎng)的互連性的最終發(fā)展為化學(xué)實(shí)驗(yàn)室如何管理藥物開發(fā)工作流程的范式轉(zhuǎn)變奠定了基礎(chǔ)。

什么是化合物管理系統(tǒng)？

隨著簡(jiǎn)化化合物管理系統(tǒng)的廣泛采用，樣品管理科學(xué)已經(jīng)顯著成熟——通常被歸類為實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) (LIMS)。成功的治療藥物開發(fā)需要有效地存儲(chǔ)和分配化合物，而強(qiáng)大的化合物管理系統(tǒng)可以幫助您實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。無(wú)論您是使用相對(duì)較小的規(guī)模還是使用大型藥物化學(xué)庫(kù)，這都適用。

有效樣本管理的關(guān)鍵保障措施包括使用二維條碼管和高質(zhì)量二維條碼掃描儀進(jìn)行化合物注冊(cè)，這使得所有樣本都能準(zhǔn)確、直觀地記錄在中央數(shù)據(jù)庫(kù)中。然而，許多實(shí)驗(yàn)室仍然依賴于傳統(tǒng)的樣品管理和跟蹤方式，即單個(gè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員讀取手寫標(biāo)簽或線性條形碼，并將數(shù)據(jù)輸入電子表格。這種方法顯然充滿了不準(zhǔn)確之處，在高通量實(shí)驗(yàn)室和合作研究的現(xiàn)代時(shí)代，它明顯嚴(yán)重不足。

化合物管理的常見(jiàn)問(wèn)題

盡管樣品質(zhì)量顯然是治療創(chuàng)新成功的核心，但化合物管理通常是藥物開發(fā)工作流程中最容易被忽視的方面。這至少部分歸因于數(shù)據(jù)輸入和信息管理的繁瑣性，這意味著手動(dòng)復(fù)合管理充滿了錯(cuò)誤。然而，在個(gè)性化醫(yī)療的現(xiàn)代環(huán)境中，不準(zhǔn)確的樣本文件可能會(huì)造成極大的損失。由于標(biāo)簽難以辨認(rèn)而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)丟失可能會(huì)阻礙研究進(jìn)展，從而導(dǎo)致產(chǎn)量降低、成本增加，并可能導(dǎo)致貴重材料的不當(dāng)處置。此外，樣本數(shù)據(jù)庫(kù)可能不完整，或者——在更糟糕的情況下——樣本數(shù)據(jù)庫(kù)不存在，這意味著項(xiàng)目無(wú)法積極修改或重新調(diào)整用途，因?yàn)橥暾膹?fù)合可追溯性已經(jīng)丟失。

Ziath 樣品管理系統(tǒng)如何提供幫助

Ziath 專注于化合物管理解決方案，可幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員實(shí)施有效的，可追溯的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)。我們的系統(tǒng)有 50 多種的版本，旨在滿足個(gè)別客戶的不同需求。通過(guò)選擇 2D 支架掃描儀、SBS 支架讀取器、單管讀取器等，我們具有強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，可以幫助實(shí)驗(yàn)室客戶使用任何主要的 Datamatrix 試管。有興趣了解更多信息嗎？聯(lián)系北京科技團(tuán)隊(duì)的成員，了解我們?nèi)绾螏椭褂孟冗M(jìn)的產(chǎn)品建立強(qiáng)大的化合物管理系統(tǒng)。

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